书目详细信息
： 立法50年欧盟药品监管法律法规纲要:原则、程序、体系及一般药品规制
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | 978-7-5067-9259-2:CNY48.00 |
|---|---|
| 作品语种： | chi |
| 出版国别： | CN 110000 |
| 题名责任者项： | 立法50年欧盟药品监管法律法规纲要/.编译郭薇 |
| 出版发行项： | 北京:,中国医药科技出版社:,2017 |
| 载体形态项： | 277页:;+23cm |
| 丛编项： | 国外食品药品法律法规编译丛书 |
| 提要文摘： | 本书为欧盟药品监管法律法规纲要的中文翻译，1995年，欧洲药品管理局得以建立，其既可以强化集中审批程序又有助于支持各国主管部门之间的协作，是欧洲药品网络的枢纽，这一网络包含40多个国家的监管部门，用于确保欧盟境内药品科学评估信息的经常性交流和无间断流通。欧盟医药立法实施50周年，对于我国药品监管有着非常积极的参考借鉴作用，尤其是医药行业、监管机构、执业律师以及感兴趣的公民、患者和医疗保健专业人士提供了非常有益的信息。 |
| 中图分类： | D950.216 |
| 个人名称等同： | 郭薇 编译 |
| 记录来源： | CN 江苏新华 20180118 |